在农产品检测中，平行双样是质量控制关键环节，不少人困惑“差多少算合格”。其实只要掌握不同检测方法的允许偏差规则，即可确保结果准确，以下为核心标准速查：

一、基础检测法：滴定与重量类

滴定法：直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法，平行双样差值≤0.5%；

直接重量法：测定含量时，差值≤1.0%。

二、精准检测法：光谱与色谱类

1. 光谱/电位法

比色法、分光光度法、电位滴定法，测含量时差值≤2.0%。

2. 高效液相色谱（HPLC）

测含量/效价：按含量限度分级——含量＞50.0%，RSD≤1.0%；20.0%~50.0%，RSD≤5.0%；＜20.0%，RSD≤10.0%；非百分比单位（如970µg/mg），RSD≤1.0%；

测相关物质：按检出值分级——＜定量限/报告限忽略；定量限/报告限0.1%，RSD≤50.0%；0.1%0.5%，RSD≤25.0%；＞0.5%，RSD≤10.0%。

3. 气相色谱（GC）

测残留溶剂：按检出值（ppm）分级——＜定量限/报告限忽略；定量限/报告限500ppm，RSD≤50.0%；5001000ppm，RSD≤25.0%；＞1000ppm，RSD≤15.0%；

测含量：参照HPLC测含量标准。

三、物理特性与特殊项目

熔点：两份差值≤1℃；

比旋度：两份差值≤2°；

pH值：两份差值≤0.2；

水分/干燥失重/炽灼残渣：检出值＜0.1%忽略差值；0.1%~1%，差值≤0.1%；＞1%，RSD≤15%；

限度检查（如重金属限量）：无需评价平行样偏差，仅需结果符合限度。

四、关键提醒

文中“差值”指两份数值直接相减，无需复杂换算；

实操建议：整理偏差速查表贴于操作台，操作前校准仪器（天平、移液器等），减少干扰。